1.不同部位的肿块最常见的症状为不同部位的肿块　　(1)原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见一般在肿块较大时才出现症状可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状　　(2)原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状如气促、咳嗽等　　2.晚期表现病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼表现为眼球突出、眶周青紫其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大小便失禁等

神经母细胞瘤有以下症状表现和体征：　　临床表现与原发部位、年龄及分期相关。65%患儿肿瘤原发于腹腔，大年龄儿童中肾上腺原发占40%，而在婴儿中只占25%。其他常见部位为胸腔和颈部。约10%病例原发部位不明确。约70%NB在5岁前发病，极少数在10岁以后发病。　　1．不同部位的肿块最常见的症状为不同部位的肿块。　　(1)原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。　　(2)原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、咳嗽等。　　2．晚期表现病人常有肢体疼痛、贫血、发热、消瘦、眼眶部转移。眼眶部转移形成具有特征性的熊猫眼，表现为眼球突出、眶周青紫。其他可有高血压及肿块部位相关压迫症状，如有椎管内浸润压迫时出现运动障碍、大秀失禁等。　　3．转移途径NB主要转移途径为淋巴及血行。在局限性蹭病人中约35%有局部淋巴结浸润，血行转移主要发生于骨髓、骨、肝和皮肤，终末期或复发时可有脑和肺转移，但较少见。婴儿病例就诊时局限性蹭、局限性蹭伴有局部淋巴结转移、播散性蹭分别为39%、18%和25%;但在大年龄儿童中分别为19%、13%和68%，也即大年龄患儿就诊时多数已处疾病晚期。　　1．诊断方法组织病理学检查是NB诊断的最重要手段，有时需结合免疫组织化学、电镜以明确诊断。影像学检查发现有与NB特征相符合的肿块，同时骨髓中发现NB肿瘤细胞，有明显增高的儿茶酚胺代谢产物(HVA或VMA)也可做出诊断。如病理诊断有困难时，染色体检查发现有1p缺失或N-myc扩增支持NB诊断。　　2．诊断分期同时应包括诊断分期，美国儿童肿瘤协作组分期系统(CCSG)如下：　　(1)Ⅰ期：肿瘤局限于原发器官。　　(2)Ⅱ期：肿瘤超出原发器官，但未超过中线，同侧淋巴结可能受累。　　(3)Ⅲ期：肿瘤超过中线，双侧淋巴结可能受累。　　(4)Ⅳ期：远处转移。　　(5)Ⅵs期：1岁，原发灶为Ⅰ、Ⅱ期，但有局限于肝、皮肤、骨髓的转移灶。

你好！神经母细胞瘤最好是手术加术后化疗，相对于临床不同的案例，采用的治疗方案也是不同的，神经母细胞瘤虽然是局部限制，不过在早期它还是会出现远处转移，所以说化疗是必须的，至于神经母细胞瘤是否可以转为良性，也不是不可能的，这是它的一种特征，不过这样的案例是在百分之一左右（治疗中的儿童）

您好，1.不同部位的肿块最常见的症状为不同部位的肿块。　　(1)原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。　　(2)原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、咳嗽等。

您好，1.不同部位的肿块最常见的症状为不同部位的肿块。　　(1)原发于腹部：以肾上腺及脊柱二侧交感神经链原发多见，一般在肿块较大时才出现症状，可有腹痛、腹围增大、腰背部饱满、扪及肿块、胃肠道症状。　　(2)原发于胸腔：有纵隔压迫相关症状及呼吸道症状，如气促、咳嗽等。

你好！神经母细胞瘤最好是手术加术后化疗，相对于临床不同的案例，采用的治疗方案也是不同的，神经母细胞瘤虽然是局部限制，不过在早期它还是会出现远处转移，所以说化疗是必须的，至于神经母细胞瘤是否可以转为良性，也不是不可能的，这是它的一种特征，不过这样的案例是在百分之一左右（治疗中的儿童）

生活中吸烟与疾病有着密切的关系，也会是病情加重，吸烟时间长短与患病率直接相关，并认为吸烟者尿内各种诱变活性物质含量增高，烟草中的二甲基亚硝基胺导致肾癌。有报道与肾癌相关的食品和药物有：高摄入乳制品、动物蛋白、脂肪，低摄入水果、蔬菜是肾癌的危险因素，芳香族碳氢化合物、芳香胺、黄曲霉毒素、雌激素、咖啡、利尿剂可引起肾癌

你好，神经母细胞瘤也叫作神经细胞瘤，是发生在神经分枝的癌症，因为神经末稍分布到身体许多部位，所以这种肿瘤可在身体许多部位出现，大约65%起源于腹部，15%~20%起源于胸部，其余15%起源于不同的部位例如颈部、骨盆等。神经母细胞瘤是恶性度很高的肿瘤，常为多发性，很早就可累及周围组织。神经母细胞瘤多发生于婴儿及儿童，在儿童癌症中位于第四位，但总体上仍属罕见性疾病。手术、放射线以及化学药物治疗，具体的治疗方式决定于小孩的年龄、肿瘤的部位和分期，低风险患者只需要手术治疗。

你好，神经母细胞瘤就诊时常属晚期，患儿属于高危4期，该病年龄超过1岁者4期长期生存率不超过15%；即使采取多种治疗手段也是仅有40%左右。常用的治疗手段有以下几种：手术、化疗、放疗、自体造血干细胞移植、服用顺式维甲酸。

神经母细胞瘤临床表现缺乏特异性，可因原发肿瘤的部位不同表现不同。据统计3/4神经母细胞瘤原发在肾上腺，1/4在腹膜后交感神经链、纵隔、盆腔、头、颈部。由于原发部位隐匿，临床缺乏特异性表现，早期诊断困难。此外该肿瘤恶性程度高;发展迅速，易早期转移，预后差，因此，有小儿癌王之称。