北京治疗癌症最好的肿瘤医院--武警北京总队第二医院肿瘤生物诊疗中心专家指出肾癌过继免疫治疗常将具有抗肿瘤性能的淋巴细胞在体外培养增殖以扩大其细胞数后，与一些生物反应调节剂再输入患者体内，以求提高肿瘤的缓解率并延长缓解的时间。　　1.肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）：将切除的肿瘤组织制成悬浮液与IL-2行体外培养，经一段时间后，肾癌细胞死亡，T淋巴细胞则继续增长，最后TILs数可达2～3×1011，然后将增殖的TILs输入患者体内。TILs为已被肿瘤抗原激活的CTLs（cytotoxicTlymphocyte），对肿瘤靶细胞有特异性，输入体内后可返回肿瘤。LAK细胞则无这种功能。动物实验证明TILs比LAK细胞的抗肿瘤作用强50～100倍，美国加州大学（U-CLA）采用IL-2小剂量静注，加用INF-α及TILs治疗晚期肾癌，62例患者中5例CR（9.1％），14例PR（25.5％），无显著毒性，现已列为该校治疗晚期肾癌的标准治疗方案〔13〕。（相关文章：治疗肾癌晚期有什么偏方，武警二院为您解答）　　2.树突状细胞（DC）：树突状细胞是近来免疫学家及肿瘤研究工作者最为关注的课题之一。DC在体内的含量甚少，不足人体血液细胞的1％，但具有强大的免疫激活作用，过去强调免疫反应发生在抗原与T细胞之间，实际上仅抗原与T细胞尚不足以引起免疫反应，DC才是引起免疫反应的引发细胞（initia-tor），树突状细胞表面有很多细长（＞10μm）的细丝，本身能移动，故适于捕捉抗原，然后呈送给T细胞，DC获取抗原后，即从不成熟的DC转变为成熟的DC，形态发生很大的改变，同时捕捉抗原的功能减退，活化T细胞的功能则加强。DC的两大主要功能即为捕捉抗原，然后递呈给T细胞，激活T细胞。不论在体内或体外，仅少数DC即可激发强烈的T细胞反应。一个树突状细胞可激活100～3000个T细胞，所以DC作为抗原呈递细胞，比巨噬细胞及B淋巴细胞更为有效。DC表面的MHCⅠ及MHCⅡ组织相容性抗原比单核细胞及B淋巴细胞高出10～100倍，同时也具备激活T细胞的第二信号共刺激蛋白B7.1／CD80及B7.2／CD86以及其它粘附分子，DC本身也可制造IL-12，INF-α等重要细胞因子〔14，15〕。此外DC尚可分泌DC所特有的趋化因子DC因子（DC-CKI），该因子对幼稚T细胞（NaiveT细胞）具有特别的吸引力〔16〕。DC的另一个特点为DC进入血液后，最后回归到二级淋巴器官，将抗原呈递给停留于该处的多数幼稚T细胞，使幼稚T细胞被激活为对抗肿瘤的CTLs。Albert最近报告人的DC能有效地将来自凋亡细胞的抗原如肿瘤及移植物抗原呈送给CD8细胞使其成为CTL〔17〕。